医疗行业的 ISO 13485 证书和 ISO 9001 TQM

质量管理

Allied Vision遵守行业标准，在所有相关主题上都是透明的。
自我披露文档可供下载。

Allied Vision深知，客户依赖我们的产品和服务来收集对他们的业务至关重要的信息——包括质量保障、安全检测或医疗诊断信息。这也是我们严格遵循每年都由德国独立认证机构TÜV审核的严苛质量管理体系运行的根本原因。

我们在全球的四个研发和生产基地都通过了医疗设备质量管理标准认证DIN EN ISO 13485:2016以及TÜV每年进行的现场审核。

如果您想在医疗设备中使用我们的相机，请联系我们。
我们会根据您的申请和相关医疗法规与您讨论您的要求。所有要求将签署在质量保证协议（QAA）中。

我们在全球的四个研发和生产基地都通过了DIN EN ISO 9001:2015全质量标准认证以及TÜV每年进行的现场审核。

我们保证我们的产品符合欧盟、加拿大、美国、中国和新加坡对工业相机的监管要求。因此，它们带有CE标志。欧盟符合性声明，美国和加拿大的符合性声明以及中国RoHS标志均可在《用户指南》中找到。

CE 标志保证我们遵守 RoHS 指令以及 REACH 和 POP 法规。详细信息也可以在我们的Reach POP RoHS声明中找到。

对于美国市场，我们确定为我们的产品提供锡、钽、钨和金的冶炼厂信息（《多德-弗兰克法案》第1503节）。我们根据《责任矿产倡议》的要求在CMRT中进行记录，并每年更新一次。

根据我们最新对65号提案清单的评估，基于1986年《加州安全饮用水和有毒物质防护法案》的物质限制声明。

基于在认可的测试实验室（德国DEKRA Halle）进行的化学分析，Allied Vision保证Alvium系列相机不含有限制在美国《联邦法规》第40章第751部分列出的任何物质。